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川崎病是什么病 這些癥狀需要慎重

時間:2018-01-23 09:58:59 編輯:本站整理 1376

川崎病相信很多人都沒有聽過這種疾病,而且主要患病人群都集中在兒童時期,同時川崎病也有后天性心臟病之稱,所以一定要慎重對待,不過川崎病的初期癥狀很像感冒,很多寶媽都發現不出來,所以先來了解一下有關川崎病的基本癥狀與常識。

川崎病是什么病

川崎病(Kawasaki Disease,又稱:川崎氏癥、川崎病、皮膚淋巴黏膜癥候群),是目前兒童期最常見的后天性心臟病,又被稱為「黏膜皮膚淋巴腺癥候群」或「川崎癥候群」,為一種和感染及免益有關的疾病。此疾病為一種全身性的疾病,好發于五歲以下的兒童,其病因目前尚未明確。

川崎病之臨床癥狀:持續發高燒(39~40℃)超過五天甚至2~3周;節磨出現充血、發紅等非化膿性結膜炎癥狀;全身及四肢出現皮疹;口腔黏膜變化及肛門周為發紅并脫皮等現象,早期川崎癥之癥狀非常類似感冒,皮疹癥狀也常被誤診為蕁麻疹,故需特別注意是否有出現以上其他癥狀避免誤診,其中肛門脫屑發紅現象為川崎癥特有癥狀,另外若是卡介苗注射部位出現紅腫、結痂也是判斷川崎病的重要依據。

除了以上病癥外,川崎病亦會出現心臟血管系統侵犯與其他系統受到侵犯之合并癥,會出現心肌炎、心律不整或心包膜炎,心臟血管系統侵犯為川崎癥患者死亡的主要原因,此外也可能侵犯全身中小型血管引起血管炎的病變。

川崎病是什么病 這些癥狀需要慎重

川崎病癥狀與診斷

川崎病,病時因其病變多出現在皮膚及結膜、口腔等部位,且常有頸部淋巴腺腫大情形,故稱之為黏膜皮膚淋巴腺癥候群,川崎病好發于五歲以下的幼童,病因目前仍未明,可能是一種和感染及免疫有關的疾病。因此,川崎病應該是一個癥候群 ( 幾種癥狀組合而成 ),因為其診斷主要是依據病人的臨床癥狀。

川崎病的診斷要件包括:

1.持續發高燒 (39-40 ° C) 超過五天,嚴重者并可延長二至三周。

2.手腳之紅斑、浮腫或皮膚脫屑,特別是指尖周圍。

3.不同型態的皮疹,廣泛分布于四肢和軀干。

4.兩眼結膜充血,但無分泌物。

5.口腔黏膜變化,如草莓舌或嘴唇紅裂甚至出血。

6.急性非化膿性頸部淋巴結腫大,單側或雙側,直徑至少1.5 公分。

至少符合其中五項才可診斷為川崎癥。一個嘴巴干裂、二個眼睛紅腫、三只手指觸摸頸部淋巴結腫大、四肢腫脹、五就是五天發燒和很多皮膚疹。另外常規血液檢查偶有貧血、白血球增多及血小板增多現象,而發炎指數 (ESR、 CRP) 亦多會升高。

川崎病是什么病 這些癥狀需要慎重

川崎病的合并癥為:

1.侵犯心臟血管系統 :是造成川崎病患者死亡的主要原因。約15-20% 之川崎病患者會引起冠狀動脈瘤。其中 4.7% 為巨大冠狀動脈瘤,它們幾乎不會消失,且日后較易引起血栓、鈣化、動脈狹窄和心肌梗塞;約有1-2%病患因而死亡,但幾乎都在病發后一個星期內發生。至于較常見的中、小型冠狀動脈瘤,80% 會在五年內消失,另外也會引起心肌炎和心外膜炎,因此心臟超音波為不可或缺的檢查。

2.約40% 病患有關節痛而其中30% 病患有急性關節炎,常出現在疾病發作后兩星期內。

3.膽囊水腫之發生率約 5-13.7% ,也多在疾病發作后兩星期內出現。

4.腸道假性阻塞。

5.無菌性腦膜炎。

川崎病治療方面

川崎病目前主藥治療方法是透過靜脈注射阿斯匹林與免疫球蛋白,患者需定期追蹤并配合醫師做檢查,除非患者若有一條以上的冠狀動脈阻塞時,才需考慮透過手術治療,大多數患者及早透過藥物的長期治療下均可改善癥狀。

急性期給予高劑量之阿斯匹靈和靜脈注射免疫球蛋白。恢復期給予低劑量之阿斯匹靈,若無冠狀動脈異常則持續治療六到八周,若有冠狀動脈異常則需長期治療。

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